本技术拥有新抗PD-1药物专利。该专利产生于最新生物技术和创新。本专利中抗体的CDR功能区是人源化(humanized)的，在实际上提高了治疗效果，减少药物毒性。且人源化技术专利已在前不久到期，在各公司应用其技术上减少了技术门槛。该药物\n和早期开发的 PD-1抗体药相比有着技术上的先进性。且本技术在PD-1抗体最关键功能区蛋白的氨基酸进行了序列优化，提供了治疗疗效提升和减少毒性方面的优势。这种优化降低或排除了PD-1 抗体药物的化学降解，从而提高了稳定性及疗效。并且该技术可由专利技术先发展单抗，随后发展多抗及联合用药。现如今团队拥有不同的给药技术，可以藉由同一药源物可开发出不同药品。同时开发多个原创药将比逐个开发同等级单个药省时，并且在资金和时间上的的总投入将会大大减少。\n本团队拥有13年抗PD-1药研发经验，在研发到最终产品多环节中拥有大量实际操作经验。而丰富的制剂技术和经验，可以最大限度地缩短研发的时间并节省资金。\n\n以下摘自百度百科：\n词条：PD-1\nPD-1(programmed death 1)程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子，为免疫球蛋白超家族 ，是一个268氨基酸残基的膜蛋白。其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。其配体PD-L1也可作为靶点，相应的抗体也可以起到相同的作用。PD-1和PD-L1结合启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。`!`.
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